¡Nueva aprobación FDA en Rosácea!
Proporciona una alternativa oral a los tratamientos anteriores
Noviembre 06 de 2024
Rosacea: Es una afección cutánea inflamatoria crónica que afecta a más de 16 millones de estadounidenses y a unos 415 millones de personas en todo el mundo. Se presenta comúnmente en adultos de entre 30 y 50 años, con síntomas como enrojecimiento facial, lesiones inflamatorias similares al acné y venas visibles en la cara.
Impacto en la calidad de vida: Más del 90% de los pacientes reportan que la rosácea afecta su confianza y autoestima, y el 41% evita el contacto social o cancela compromisos debido a su condición.
Nuevo tratamiento aprobado por la FDA: La FDA ha aprobado Emrosi™ (clorhidrato de minociclina de liberación prolongada, 40 mg), desarrollado en colaboración con Dr. Reddy’s Laboratories, para el tratamiento de las lesiones inflamatorias de la rosácea en adultos.
Ventajas de Emrosi: Journey Medical, la empresa creadora de Emrosi, señala que, gracias a los resultados favorables de los ensayos clínicos de fase 3, Emrosi podría consolidarse como un referente en el tratamiento oral de la rosácea. La empresa está preparando a su equipo de ventas especializado en dermatología para un lanzamiento exitoso y busca que Emrosi se considere un nuevo estándar de atención para esta afección.
Resultados de ensayos clínicos: Los ensayos clínicos de fase 3 de Emrosi demostraron que este tratamiento fue estadísticamente superior tanto al tratamiento de referencia actual (Oracea® 40 mg) como al placebo. Emrosi logró mejores resultados en la Evaluación Global del Investigador y una reducción en el recuento total de lesiones inflamatorias, completando un tratamiento de 16 semanas sin problemas de seguridad importantes.
Este nuevo tratamiento representa una alternativa innovadora y potencialmente más eficaz para los pacientes que sufren de rosácea, quienes pronto podrán acceder a Emrosi en el mercado.